A Anvisa, por meio da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 591/2021, estabeleceu a obrigatoriedade da Identificação Única de Dispositivos Médicos (UDI) no Brasil, com o objetivo aprimorar a rastreabilidade, a segurança e a transparência dos dispositivos médicos comercializados no país. A norma, alterada pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 884/2024, define prazos escalonados […]